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选项名称: 吗丁啉
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  【吗丁啉®】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。口服。成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。 本品为胃肠促动力药非处方药药品。请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

  成立于1985年的西安杨森制药有限公司,是美国强生公司在华最大的子公司,也是中国最大的合资制药企业之一。生产基地位于西安,在全国28个城市设有办事处,在华员工超过3,000人。

  公司业务包括生产和销售高质量的药品,产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域;除此之外,公司还致力于提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。

  西安杨森制药有限公司着眼于未来,不断引进新的药品,并努力提高中国的医疗卫生水平,以服务广大的中国患者。

  西安杨森工厂位于历史悠久的古城西安,是中国西北地区最早建立的中外合资制药企业的工厂。它占地170亩,建筑面积35,620平米,绿化面积约占52%。主要建筑物包括制剂车间、动力运行、污水处理中心、行政办公楼、综合办公楼、员工餐厅等。

  西安杨森工厂在生产及管理上均达到了中国和欧洲的药品生产质量管理规范(GMP)的标准,达到了国际标准化组织ISO9001:2000标准质量管理体系及ISO14001标准环境管理体系要求,达到了OHSAS职业安全健康管理体系的要求,这些有利于西安杨森与国外在提供产品与服务方面的交流。同时,西安杨森工厂还采用国际通行的现代企业管理制度,引进了SAP系统进行战略和运营管理,以世界级的生产设备、高科技的检测技术、严密的质量体系、卓越的国际物流系统,完成从原材料进厂、制造、包装到成品检验出厂的全过程,并对所有环节均进行严格地质量监控。稳固、高效的供应链系统,严谨、流畅的生产系统,高效、安全的国际化配送系统,以及严格、稹密的质量保证系统,已经使西安杨森工厂成为了全球的国际化的生产中心。这里生产的产品剂型有片剂、胶囊剂、乳膏剂、液剂、栓剂和散剂,包装类型有管装、瓶装、袋装和铝塑包装。

  1997年,西安杨森工厂率先通过国家药品GMP认证。1999年,获得德国莱茵公司ISO9002质量管理体系认证。2003年完成ISO9001:2000升级认证。2004年10月和2007年9月,西安杨森工厂顺利通过了欧盟GMP审计署的首次审核和再次审核,标志着我们的厂房、设备、环境、人员、文件体系及质量管理体系完全符合欧洲GMP的标准,同时也保证了西安杨森在医药领域的先进性与国际化。

  为了更好地服务于客户,西安杨森还在工厂建立了一个跨部门协作中心――客户关爱中心(Customer Care Center,简称CCC),设立24小时热线,随时倾听来自客户的声音,及时处理与反馈客户咨询及投诉。客户关爱中心人员具备医学、药学背景和专业知识的培训,在沟通互动中不仅传递专业信息,同时也将强生信条中“对客户负责”的理念以实际行动传递给了客户,从而赢得了客户赞誉,并赢得未来。

  吗丁啉®30片| 吗丁啉®42片| 吗丁啉®混悬液

  通用名称:多潘立酮片

  性状:本品为白色片。

  规格:每片10毫克。

  包装:铝塑泡罩板包装,30片/板/盒。

  提示:本品为胃肠促动力药非处方药药品。请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

  适应症用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

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  用法与用量口服。成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。

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  注意事项

  孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

  建议儿童使用多潘立酮混悬液。

  心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。

  如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

  对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

  本品性状发生改变时禁止使用。

  请将本品放在儿童不能接触的地方。

  如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

  本品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。

  当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不宜与本品同时服用。

  由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。

  严重肾功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少,因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量,但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次,此类患者长期用药时需定期检查。

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